说起癌症，大家都很害怕！巨蟹座是一个极具破坏力且无法控制的恶魔。它不仅顽固，而且很难治疗。这是一场噩梦。所以很多人误以为患癌无望，于是绝望地放弃治疗。我们真的与癌症无关吗？随着癌症新药和新疗法的突破，越来越多的癌症逐渐成为“可治疗”的慢性病，甚至是晚期癌症，临床上治愈的病例也不再罕见。癌症无法治愈的神话正在被打破！
新药频出，肿瘤治愈有望！
拉罗替尼：针对21个癌种广泛起效罗替尼是第一代NTRK抑制剂。该药最大的亮点在于，它是一种针对特定基因突变，而非特定癌症类型的抗癌新药。只要NTRK融合存在于“只看基因突变、不看癌种”！, 21种癌症类型中，包括乳腺癌、结肠直肠癌、肺癌、甲状腺癌等。可以一网打尽，效果强！大人小孩都适合。根据在临床数据惊艳，总缓解率高达75%！,对TRK融合癌患者进行的三次大规模临床试验的汇总数据，有206名可评估的成人和儿童癌症患者，其中有一些在使用拉罗替尼治疗后的客观缓解率（ORR）高达75%！持续缓解时间（DOR）为49.3个月以上，超过4年！,病灶显示完全消失！快速持久响应！的晚期患者。拉罗替尼起效非常快，并且一旦对癌症有效，其缓解往往是意想不到的。据病例报道，一名患有梭形细胞肉瘤的2岁女孩，在24小时内就出现了快速响应，症状迅速改善。接受拉罗替尼治疗两个月后，医生进行了第一次扫描，发现小女孩的肿瘤缩小了约60%。在最后三次扫描中，医生再次在小女孩的体内发现了整个肿瘤已经缩小到了无法检测到的程度。。
总而言之，对于NTRK融合患者来说，拉罗替尼是一种可以改变生死的新药！目前，“传奇”抗癌药拉洛替尼已经获批上市。AMG510：1/3的患者再获新药的KRAS基因突变非常顽固，几乎没有药物可以制服它。如果我们找到抑制这种难治性Kras突变的方法，我们就可以治疗这些患者。虽然很艰难，但医学科技的发展也是曙光频现。一种新型免疫药物的研发成功震惊了整个癌症界。AMG510(Sotorasib，商品名：Lumakras)是一种专门针对突变亚型KRAS G12C的治疗药物，具有高度的选择性，能特异性地与蛋白质中的KRAS G12C结合，将其锁定并失活。
AMG510的作用机制根据最近一次世界肺癌大会(WCLC)(二期)公布的最新研究数据：在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者接受AMG510治疗后，基于2021年5月29日AMG510给整体缓解率为37.1%，疾病控制率达到了80.6%，中位反应持续时间为10个月。, KRAS G12C突变患者带来的更高的生存获益，AMG510(Sotorasib)终于获得FDA批准，提前两个月上市！它用于治疗KRAS G12c突变的非小细胞肺癌患者，这些患者以前至少接受过一次全身性治疗。另一项研究表明，AMG510治疗难治性肠癌患者，疾病控制率73.8%，治疗28例各种各样的其他癌症控制率为75% 。
这是全球首个针对KRAS的靶向药物，具有里程碑式的意义！将会有无数KRAS突变的癌症患者迎来新的生存希望。
科技抗癌重拳：免疫疗法、乳腺癌疫苗
简单来说，TIL免疫疗法：让濒危患者“起死回生”TIL免疫疗法就是从体内提取免疫细胞，通过一定的技术手段，筛选、激活、扩增我们想要的免疫细胞，然后送回体内进行“战斗”。TIL治疗不仅增加了靶向筛选过程，提高了打击的准确性，而且激活了TIL细胞的抗肿瘤能力，可以更有效地杀伤肿瘤细胞。了解更多点击：从只剩3个月到告别癌症，抗癌奇兵让患者起死回生,典型病例：2009年，41岁的梅林达巴奇尼不幸被诊断为一种罕见的胆管癌。确诊三天后，医生用癌变的胆管切除了她肝脏的2/3。然而，肿瘤并没有轻易放过她。仅仅三个月后，她的癌细胞已经转移到肺部的许多地方。坚强的梅林达并没有放弃治疗。她的治疗态度是：复发化疗复发化疗.然而，这些都无法阻止肿瘤在体内扩散。之后，不愿放弃的梅林达开始接受——基因测序结合肿瘤免疫的新疗法。第一次治疗只在仅2周后，困扰了Melinda很久的慢性咳嗽开始缓解了,进行，梅林达在18个月内没有接受其他治疗，但她体内的肿瘤仍然得到了很好的控制。
strong>第2次接受治疗，Melinda全身的肿瘤开始迅速缩小。治疗前后对比图，Melinda的肿瘤明显缩小 如今，距离接受治疗已经过去了9年时间了，虽然Melinda的肿瘤没有彻底消失，但她生活和常人无异。 2019年，美国FDA授予了TIL疗法LN-145突破性疗法认定，用于治疗在接受化疗后复发、转移性或持久性宫颈癌患者。 相信随着相信科学的不断进步和发展，TIL免疫疗法能造福更多患者，帮助他们摆脱疾病的折磨。 乳腺癌疫苗：100%有效率，肿瘤治愈可期！ 2020年11月，在著名的圣安东尼奥乳腺癌大会上，一个研究结果让全球震惊！ 一种被称为GP2的肿瘤疫苗，让乳腺癌患者5年复发率为零，创下了100％无病生存率的历史最高记录，堪称临床治愈！ 这意味着，试验的所有患者都达到了临床治愈，新型的癌症疫苗或将终结乳腺癌患者复发的噩梦！我们一起来看下这项最新的临床试验数据。 此项试验共纳入168例患者，其中96名HER2 3+的患者在接受了手术和赫赛汀治疗后，随机分配到GP2 疫苗+ GM-CSF（集落刺激因子）联合治疗组或GM-CSF单独治疗组。 结果显示：5年的随访后，46例接受GP2疫苗+GM-CSF治疗的HER2+患者的5年DFS发生率为100%，无一复发； 而接受GM-CSF治疗的50例安慰剂患者的5年DFS（无病生存期）发生率为89.4%，GP2疫苗将5年生存率提高了近11%！
Kaplan-Meier生存曲线图在乳癌患者中首次呈现出完美的一字线，相当于全部治愈。 安全性方面，根据目前的数据显示：接受疫苗治疗的患者无复发，并且这款疫苗的安全性良好，没有报告严重的不良反应。 目前GP2肿瘤疫苗还处于临床试验阶段，如果成功，乳癌临床治愈将未来可期 ！
基因检测“C”位出道！助力精准用药
基因检测：指导用药，节约万元药费！
我们常常看到这样一种现象：相同疾病、相同药物治疗方案的肿瘤患者，大部分人可能疗效较好，少部分人可能疗效不佳或者无效，甚至还一部分人会出现毒副反应。为什么会发生这样的事情呢？其实这可能与人体携带的基因有一定关系。 我们人类有大约两万多个基因，这些基因序列上的单核苷酸多态性（SNP），就可能导致我们身体外貌、免疫力以及药物疗效等发生差异。 药物疗效存在个体化差异，那我们患同种病采用相同的用药方案进行治疗显然不合理。 如果通过基因检测发现我们自身的基因多态性，就能达到因人施药，大大提高药物疗效，最大程度避免药物副作用，实现真正的精准用药。
典型病例： 91岁的汪先生因为反复咳嗽、胸闷气短，在外院治疗3个月不见好转，随后来到医院就诊。检查发现汪先生的右肺上有团块影，右肺尖高代谢结节等问题，考虑肺癌晚期。 在缺乏有效的标准化疗方案的情况下，为了精准治疗，医生对汪先生的活检病理组织进行全面基因检测，竟然发现了罕见的基因突变，即MET-Y1003S点突变。 截止目前为止，全球仅在2019年《Lung cancer》杂志上报道过第一例MET-Y1003S点突变的肺腺癌患者。而这位患者在应用克唑替尼治疗后症状得到了极大缓解。 结合报道的治疗效果，医生对汪先生进行克唑替靶向治疗，经过2个月的治疗，汪先生的肿瘤组织正在以惊人的速度消失中。
只有找对了钥匙，才能开启治疗之门。在汪先生本次肺癌诊治中，正是因为精准的基因诊断和对症治疗，才使得肺癌治疗如此成功。 CTC检测：提前3-10个月发现肿瘤 肿瘤具有极强的侵袭性和转移性，当肿瘤发生复发转移后，死亡率非常高，而早期发现是提高癌症复发转移治疗率的关键。
那么有没有一种检测方法，既能早期监测到肿瘤的复发、转移的”蛛丝马迹“，又能保证诊断的精确率呢？ 现在，一款名为「CTC检测」的新型检测技术将会帮助患者解决这类难题！
识别高复发风险！ 2020年4月15日，美国MD安德森癌症中心的医学研究者们在国际权威杂志《Clinical Cancer Research》上发表了一项最新研究。 研究人员利用CTC检测技术对243例首次就诊的皮肤黑色素瘤患者进行了CTC评估计数。 研究结果发现，CTC评估是无复发生存率（RFS）降低的独立预测因子，检测到≥1个CTC的患者比未检测到CTC的患者有更高的复发概率。 这表明：CTC数值与黑色素瘤的复发关系密切，CTC评估有助于识别高复发风险患者，进而使其从辅助治疗中受益，比如帮助降低或消灭复发风险，或者能够避免低复发风险的患者被过度治疗。 提早预测转移！ 2020年3月27日，来自哈佛医学院、麻省总医院癌症中心的科学家们在著名学术期刊《Science》上发表了一项重要发现。
通过创新性的CRISPRa筛选，研究人员找出了侵袭性CTC的分子标签是核糖体相关基因，并进一步对CTC精确分型，发现核糖体相关基因高表达+上皮型标志物高表达的CTC是HR+乳腺癌转移的罪魁祸首。 通过细胞特征反向探寻抑制转移新疗法，创新采用抑制核糖体蛋白合成+抑制细胞增殖双靶向联合用药，结果发现：能显著抑制、甚至阻止乳腺癌转移的发生。 自2010年以来，CTC开始陆续被写入AJCC、NCCN、CSCO等国内外权威指南，CTC检测的临床应用价值已经不断被临床医生所认可和接受，成为了癌症诊疗的重要检测手段。
展望未来：癌症不再是难题！
得了癌症真的就治不了了吗？这个问题放在很久医疗手段贫瘠的年代，答案是肯定的。但在当下这个年代，更多的癌症已经开始趋向于慢性病。 而创造这些奇迹的，正是以上这些冉冉升起的新型药物以及治疗技术。 相信未来还会有更多有效治疗方案、新型技术服务于患者，不再会像曾经那样让大家闻癌色变。
发布时间：2022-02-24 12:30
